深圳肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊肿瘤，正在寻找靶向药或免疫治疗机会的人。
- 对现有化疗方案效果不佳，希望评估其他化疗敏感性的人。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，为未来治疗储备信息的人。
- 在深圳三甲医院就诊，医生建议进行基因检测以制定方案者。
- 希望一次性全面了解靶向、免疫、化疗相关基因信息的人。
- 希望通过检测评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态(MSI)者。
这个检测能查出什么？
就像为您的肿瘤做一次深度‘身份调查’。这项检测能全面解读180多个关键基因的‘状态’，主要看三方面：第一，寻找靶向药的‘钥匙孔’——检测164个与靶向药疗效相关的基因是否有突变，判断您是否适合使用特定的靶向药物。第二，评估免疫治疗的‘通行证’——分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI)，这是预测免疫治疗效果的重要指标。第三，了解化疗的‘反应度’——通过相关基因检测，为评估化疗效果和选择方案提供参考。它能帮助医生发现潜在的、可针对的治疗机会。需要了解的是，它并非万能，检测结果需要专业医生结合您的具体情况解读，且主要反映检测时的基因状况。
检测过程麻烦吗？
采样方便，无需空腹。您只需提供一份肿瘤相关的组织样本即可。样本可以是手术或穿刺活检取出的新鲜组织（通常由医院采集并固定成石蜡切片），也可以是医院病理科存档的石蜡包埋组织块或玻片。如果以上组织样本无法获取，也可以使用全血样本。采样过程通常在医疗操作中完成，您不会有额外的不适。样本可以通过您在深圳的医院直接送检，或者通过邮寄的方式送达检测机构。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用下一代测序技术，技术成熟，准确性高，能有效识别多种基因变异。检测在专业的实验环境下进行，标准严格，保障您的样本信息安全。报告结果由专业的生物信息团队分析生成。然而，任何检测都有其技术局限性，比如对极低丰度的突变可能无法检出。如果检测结果为阴性，意味着在本次分析的基因范围内未发现相关变异，但并不意味着绝对没有治疗机会，您的医生可能会结合其他临床信息综合判断。报告是重要的参考依据，最终治疗方案请务必遵医嘱。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为个人自愿选择项目，全程自费，无法使用医保。
- 务必在专业医生指导下进行检测申请和报告解读。
- 请确保提供的组织样本符合检测要求（如肿瘤细胞含量）。
- 仔细阅读并签署知情同意书，了解检测的受益与局限。
- 妥善保管您的检测报告原件，以备后续就医使用。
- 检测结果仅反映送检样本的基因状态，具有时效性。
- 检测机构会对您的个人信息和检测数据严格保密。
- 报告出具后，建议携带报告咨询您的医生制定后续方案。
用户评价 (10条，均分5.0)
检测很专业，客服响应也快。但报告电子版是PDF，内容非常专业，自己看还是有点吃力。虽然电话解读了，但之后想回顾时，还是希望有个更简化、带重点标注的“患者版”摘要，方便给家人看或自己复习。
机构回复
感谢您提出的绝佳建议。我们确实在规划开发更通俗易懂的报告摘要版本，以方便用户随时查阅核心结论。您的需求对我们优化产品非常重要。
作为肠癌患者家属，感觉这个检测是我们做的最正确决定之一。报告里的信息非常全，不仅有靶向药推荐，还有化疗药物敏感性和TMB这些免疫治疗相关指标。拿着报告去问诊，医生也说内容很专业，可以直接参考，省了我们大量到处查资料的时间。
机构回复
感谢您的认可。我们的目标就是提供一份全面、专业、能切实辅助临床决策的报告。能让您和医生在沟通时更高效，我们非常开心。祝患者早日康复！
报告内容很详实，权威性感觉不错。但有个小地方，电话解读时专家语速有点快，信息量又大，虽然可以再问，但第一次听有点跟不上节奏。建议解读专家在开始时能先问问用户的背景和理解程度，适当调整节奏。
机构回复
非常感谢您的细致反馈。您提的这一点非常中肯，我们将立即优化解读流程，增加对用户背景的了解环节，并提醒专家注意沟通节奏，确保信息有效传递。
我主要关注报告里的“临床试验匹配”部分。系统自动匹配了好几个可能入组的试验，并且有简单的入排标准说明和中心信息。解读医生还教我怎么去进一步联系，这对治疗选择不多的晚期患者简直是雪中送炭。
机构回复
能为您打开一扇通往新疗法的大门，我们感到工作的意义所在。我们持续更新全球临床试验库，并优化匹配算法，希望为更多患者找到希望之路。
检测很专业，但报告里有些图表和数据，比如信号通路图，对我们普通家属来说太难了，基本跳过不看。希望解读部分能再强化一下，把这些复杂图表的核心结论用更直白的话总结出来。不过电话解读时医生讲得很明白。
机构回复
非常中肯的建议，谢谢您！我们正在着手对报告的可视化和结论摘要部分进行优化，力求在保持专业性的同时，让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈！
检测很有用，帮我们确认了用药方向。但配套的解读电话预约有点难，时间档期比较满，我们约到了几天后。那几天自己看报告心里很忐忑。建议增加解读专家的人手或者开放更多预约时段，让用户能更快得到专业安抚。
机构回复
诚恳接受您的批评！近期因检测量提升，解读服务预约确实紧张，给您带来了不佳的体验，我们深感抱歉。我们正在紧急扩充专业的遗传咨询团队，并优化预约系统，以缩短用户等待时间。
服务流程规范，态度没得说。不过报告电子版发来后，我想要一份纸质的精装版留给主治医生存档，被告知需要额外收费，感觉这点可以包含在基础服务里，毕竟检测花费已经不少了。
机构回复
感谢您的反馈。关于纸质报告的服务细则，我们会重新评估和优化，考虑将基础版纸质报告纳入服务范畴。您的意见非常宝贵。
我是在其他机构做过一次基础检测没找到靶点，才来做这个180+的。价格上相当于重新花了一次钱，心里有点打鼓。但这次真的检出了一个罕见的融合基因，有对应的临床试验可以申请。虽然多花了钱，但等于买到了一个可能救命的机会，性价比瞬间不一样了。
机构回复
感谢您在经历一次失望后仍愿意信任我们。全面检测的优势就在于能覆盖更多罕见靶点，我们非常荣幸能为您带来新的希望。祝您后续治疗顺利！
家里老人肺癌，样本是穿刺取的，组织不多，很担心做不成或者结果不准。但机构反馈说样本合格，并且按时出了报告。对比了之前医院做的个别基因检测，这个报告覆盖的基因多很多，而且对检测到的每个变异都有详细的解释和用药关联，准确性感觉更高。
机构回复
对于微量样本，我们有着严格的质量控制和优化的检测流程来保证结果可靠性。全面覆盖和深度解读是我们的特色，力求不遗漏任何治疗机会。感谢您的细致比较和认可！
妈妈确诊晚期肺癌，一线治疗效果不好，主治医生推荐做这个全面检测找找别的出路。检测涵盖的基因很广，结果真的找到了一个罕见的突变，有对应的靶向药。现在妈妈已经用上了，副作用小了很多，人也精神了。虽然价格不便宜，但能换来一个有效的治疗方案，我们全家都觉得特别值！
机构回复
听到您母亲治疗取得进展，我们由衷地感到高兴！这正是精准医疗的价值所在——在传统治疗遇阻时，寻找新的希望。感谢您对我们检测价值的肯定，我们会继续致力于为更多家庭带来精准的治疗选择。
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