深圳实体瘤78基因检测(组织版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
报告周期
10-15个工作日
价格
5160元
适用人群
通过肿瘤组织样本检测78个关键基因，为泛实体瘤用药选择和遗传风险提供参考。
适用人群
- 初次确诊实体瘤，希望了解可用靶向药或免疫治疗选项的您。
- 现有治疗方案效果不佳，希望寻找新治疗方向的您。
- 想了解肿瘤是否由遗传因素导致，评估家族成员潜在风险的您。
- 手术后，希望通过基因信息辅助评估复发风险和管理计划的您。
- 在深圳寻求更全面、个性化健康管理方案的实体瘤人士。
- 关注前沿精准医疗，希望为治疗决策获取更多科学依据的您。
检测内容
这项检测就像一个为您的肿瘤组织进行的‘深度信息解码’。它使用高通量测序技术，一次性检查与肿瘤发生发展密切相关的78个基因。核心是寻找基因层面的特定变化，例如突变、缺失或扩增。这些发现能提示是否有已获批的靶向药物可用，或是否有适合的临床试验机会，为用药选择提供参考。同时，它也能筛查部分与遗传性肿瘤综合征相关的基因，帮助判断肿瘤是否与遗传因素有关。需要了解的是，检测主要基于送检的组织样本，反映的是该样本取材时刻的基因状态。肿瘤具有异质性，且基因与疗效的关系复杂，检测结果需由专业人士结合您的全面情况来解读和应用。
检测流程
采样过程相对便捷。核心是需要您之前手术或活检时留存并经福尔马林固定、石蜡包埋的肿瘤组织切片（即病理科常备的蜡块或白片）。通常不需要额外穿刺或手术，也无需空腹。您只需联系原病理科按要求切取几张切片即可。在深圳，您可以前往合作的检测服务机构现场提交样本，或通过指定的冷链物流邮寄样本，整个过程基本无创无痛。从样本合格寄出到出具报告，通常需要一定工作时间。
准确性说明
本检测采用经过验证的测序平台和流程，实验室具备相关质量认证，致力于提供准确可靠的基因变异检测结果。技术本身安全，仅对您的组织样本进行分析。报告会清晰区分已明确有临床意义的变异、意义未明的变异等。任何检测技术均有其检测极限，例如对于含量极低的基因变异可能存在漏检可能。检测结果是为您的健康决策提供的重要参考信息，但不能替代全面的临床评估。如果结果提示可能的遗传风险，建议您进一步咨询专业人士进行家族遗传评估。
详细流程
- 在深圳通过电话或在线渠道进行前期咨询，确认检测相关事宜。
- 根据指引，前往保存您肿瘤组织的病理科申请切片。
- 获取所需数量的石蜡切片（白片）或蜡块。
- 填写检测申请单并签署知情同意书，与样本一起准备寄送。
- 通过指定物流将样本寄往检测实验室，或送往深圳的指定服务点。
- 实验室接收样本后进行质检、基因提取、测序与数据分析。
- 生成包含基因变异解读与相关提示的检测报告。
- 您将通过电子或纸质形式获取最终检测报告，并可预约报告解读服务。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我肿瘤很小，组织很少，还能不能做这个检测？
- 这需要评估。检测对肿瘤组织的量和肿瘤细胞比例有一定要求。如果组织样本太少或肿瘤细胞含量过低，可能无法成功检测或影响结果准确性。具体需要由病理科医生对您的样本进行专业评估。
- 从送去检测到拿到报告，一般要等多久？
- 您好，从检测机构正式收到合格样本开始计算，整个检测分析流程通常需要7-10个工作日。如果遇到样本质量需要评估、节假日或复杂数据分析等情况，时间可能会略有延长。
- 除了6240，送样本的运费或者医生的咨询费还要额外给吗？
- 6240元检测费通常包含样本的转运物流费用。但如果您需要额外的、非本次检测包含的医生深度报告解读咨询，可能需要另行支付咨询费，这并非强制消费。
- 基因检测结果会改变我的病理诊断吗？比如把肺癌变成肠癌？
- 不会。基因检测不会改变您最初的病理诊断（如肺腺癌、结直肠癌）。病理诊断是显微镜下看细胞形态的“金标准”。基因检测是在此基础上，深入分析驱动肿瘤生长的“分子层面”原因。它提供的是补充信息，用于指导精准用药，而不是重新定义肿瘤的起源和类型。
- 你们的客服电话是24小时的吗？晚上有问题能找到人吗？
- 我们的官方客服热线在工作时间（例如早9点至晚6点）内确保畅通，提供专业咨询。非工作时间，您可以通过在线客服留言或官方渠道提交问题，我们会在下一个工作日尽快回复。对于已启动检测的客户，我们提供专属服务通道。
注意事项
- 检测前请确认有符合要求的肿瘤组织样本（石蜡块或切片）可用。
- 申请病理切片时，请按检测要求准备足够数量（通常为5-10张白片）。
- 仔细阅读并如实填写检测申请单上的个人信息和病史情况。
- 邮寄样本请使用检测机构提供的专用寄送包，确保冷链运输。
- 报告出具后，建议由专业人士结合您的具体情况协助解读。
- 本检测为自费项目，费用为6240元，请您知悉并提前了解。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续咨询或诊疗所需。
- 检测结果涉及个人健康信息，请注意隐私保护。
用户评价 (10条，均分4.9)
做了这个78基因检测，一万多块钱，说实话一开始觉得不便宜。但报告出来医生分析得很详细，直接指出了匹配的靶向药，省了我自己到处查资料瞎琢磨的时间。现在治疗方向明确了，感觉这钱花在刀刃上，性价比还是挺高的，毕竟时间和对症治疗更宝贵。
机构回复
感谢您的认可。我们深知精准检测对后续治疗方案的重要性，因此严格把控检测质量与数据分析深度，力求为临床提供明确指导。您的满意是我们最大的动力，祝您后续治疗顺利。
检测是医生推荐的，说对用药有帮助。采样是CT引导下穿刺，因为肿瘤位置深。打了局麻，但还是有点胀痛，不过能忍住。医生很耐心，做完让我多休息了一会。整体体验不错，就是等待检测结果花了将近两周，心里特别着急。
机构回复
让您久等了，非常抱歉。对于位置较深的肿瘤，采样和后续的DNA提取质控环节可能更耗时，以确保结果准确。我们已加快物流与检测流程，并会加强进程告知服务。感谢您的耐心。
帮我父亲做的检测，他年纪大在老家医院手术。我人在外地，最头疼的就是怎么把老家的病理切片寄过来。客服给了我一个详细的指引，包括如何联系原医院病理科、沟通话术，甚至还帮我预填了申请单模板，最后一切顺利。这种‘手把手’教学太有必要了。
机构回复
能为您解决异地办理的实际困难，我们深感欣慰。针对复杂情况提供个性化、细致的指导，是我们服务的应有之义。后续任何需要协助的地方，请继续保持联系。
等待报告那几天最焦虑，他们的公众号会推送几个关键节点，比如‘样本已接收’、‘检测中’、‘报告已生成’，虽然不能缩短时间，但知道进行到哪一步了，心里会踏实很多。
机构回复
理解您在等待期的焦虑心情。我们设计流程节点推送，正是希望用透明的信息传递给您一份安心。未来我们会探索更丰富的进度反馈形式，感谢您的支持！
我母亲行动不便，住院期间做的检测。他们的协调员直接来病房协助办理了所有手续，连知情同意书都是床边电子签署的，非常人性化，真正做到了为患者着想。
机构回复
看到我们的服务能为行动不便的长者带来便利，我们深感欣慰。“以患者为中心”不是口号，我们会持续优化住院患者等特殊群体的服务流程，提供有温度的检测。
报告里的‘临床实验匹配’部分让我们眼前一亮。虽然没有马上可用的靶向药，但系统自动匹配到了两个可能适合的临床试验，并附上了联系方式和简要入组标准。这为我们打开了另一扇门，正在积极联系中。这个增值服务很棒！
机构回复
感谢您的特别指出。我们始终关注患者可能的所有治疗机会，临床试验匹配功能正是为了帮助用户探索更多前沿的治疗可能性。很高兴这个功能对您有帮助，祝您成功匹配！
本人淋巴瘤患者，化疗前做的检测。报告好厚一本，很多专业图表。但最有用的是后面的‘临床意义摘要’部分，把我能用的靶向药、临床试验、还有预后相关信息都列得清清楚楚。和主治医生讨论时，他直接就拿这部分参考，省了我们好多自己查资料的功夫。
机构回复
谢谢您的反馈。我们设计‘临床意义摘要’的初衷，正是为了提炼核心信息，高效辅助医患沟通与决策。能为您和主治医生的讨论提供清晰参考，我们感到非常荣幸。
作为主治医生推荐来做的，结果很专业，为后续治疗提供了关键线索。机构在信息安全方面做得也到位，报告直接发给我和主治医生。稍微感觉报告内容对于非专业人士来说有些深奥，如果能附上一份更通俗的摘要给患者本人参考就更好了。
机构回复
非常感谢您的专业反馈。我们非常重视这一建议。目前报告主要服务于临床医生，针对患者端的解读确实可以更友好。我们已在规划推出患者版摘要，帮助患者更好理解。
环境和服务确实一流，像进了高级私立医院。检测结果也找到了可用靶点，很有价值。但报告解读的专家号太难约了，我等了差不多一周才排上。那等待的一周心里特别煎熬，天天刷手机看有没有人退号。希望这方面能优化一下，特别是对于着急等结果定方案的患者。
机构回复
诚恳接受您的批评。报告解读专家资源紧张导致您等待煎熬，我们深表歉意。我们正在通过增加专家排班、优化预约系统等方式努力缩短等待时间，力求让每一位需要解读的患者都能及时获得专业指导。
乳腺癌术后复发，主治医生推荐做这个看看有啥新药。价格确实高，但对比了只测几个基因的便宜套餐，觉得这个覆盖面广，可能一次就找到答案，避免了重复检测浪费钱和时间。结果真的找到了一个不太常见但可能有效的靶点，正在和医生商量入组临床试验。
机构回复
为您感到高兴！面对复发，全面的基因检测常能发现新的治疗契机。我们覆盖的基因和靶点正是为了应对这种复杂情况。祝您临床试验顺利！
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