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肿瘤基因检测BRCA/HRD

深圳肿瘤同源重组缺陷(HRD)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌

检测方法

NGS

价格

7040元

适用人群

为您检测肿瘤内部的DNA修复能力缺陷,帮助医生判断是否适合使用靶向药物。

谁需要做这个检测?

  • 如果您是卵巢癌患者,想知道能否使用PARP抑制剂等靶向治疗。
  • 如果您是乳腺癌患者,正在考虑后续治疗方案的选择。
  • 如果您是子宫内膜癌或宫颈癌患者,希望寻找更精准的个体化治疗方向。
  • 如果您在深圳的医生建议您进行此项检测以评估治疗获益。
  • 如果您希望了解自身肿瘤的分子特征,为未来治疗方案提供参考。
  • 如果您对特定靶向药物感兴趣,想确认自己是否可能获益。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成检查一个精密仪器(肿瘤细胞)的核心维修手册是否缺失了关键几页。这项检测主要分析肿瘤组织样本,通过高通量测序(NGS)技术,重点检测BRCA1/BRCA2等与DNA损伤修复相关的基因是否存在有害突变,并评估染色体不稳定的状态(基因组瘢痕)。它能发现一种名为“同源重组缺陷”(HRD)的状态。当细胞存在HRD时,其修复DNA双链断裂的能力受损。利用这一弱点,PARP抑制剂等靶向药物可以更有效地杀伤肿瘤细胞,这为治疗提供了新思路。它主要服务于制定治疗策略,并非诊断工具,也无法预测遗传风险。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

通常,检测使用您已有的肿瘤组织样本(如手术或活检获得的石蜡切片),无需您再次经历采样过程,也无空腹等特殊要求。如果无法提供组织样本,部分情况下也可尝试血液样本。整个过程对您无创无痛。您可以在深圳的合作机构直接提交样本,或通过快递邮寄样本至检测实验室,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

基于高通量测序技术,对特定基因变异和基因组状态的检测具有很高的准确性。检测本身安全,仅分析样本中的遗传信息。然而,任何技术均有其检测范围,可能无法发现所有类型的改变,且结果受样本质量影响。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会根据情况建议其他检查。报告会清晰列出检测到的变异及其临床意义解读,但最终治疗方案需由您的主治医生综合判断后决定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们用的仪器和试剂是国产的还是进口的?
我们使用的测序平台和核心试剂均来自国际或国内经过严格验证的成熟品牌,确保检测技术的稳定性和分析结果的可靠性,这符合行业内的通用标准。
报告出来会有电话通知吗?还是只能自己查?
报告出具后,检测机构一般会通过短信或电话通知您的主治医生。同时,您注册时预留的手机号通常也会收到短信提醒。您也可以按照告知的方式,登录安全的客户查询平台查看报告状态。
这个检测能开发票吗?发票项目开什么?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或类似的技术服务类目。具体开票信息及流程,支付后可以咨询您的服务顾问办理。
在深圳的医院做这个检测,和在北京、上海做,结果有差别吗?
您好,检测结果的准确性主要取决于检测机构的技术平台、质控标准和生物信息分析能力。国内主流的、有资质的检测机构都遵循严格的行业规范,其结果具有可比性和可靠性。关键在于,您选择的检测项目(Panel)和算法要符合临床指南的推荐。您可以咨询医生在深圳有哪些合作的质量可靠的检测机构。
春节/国庆长假期间,你们实验室和采样点还工作吗?
您好,国家法定长假期间,部分采样点的营业时间可能会调整,中心实验室的分析工作也可能顺延。建议您尽量避开长假高峰期预约,或提前咨询具体安排。

注意事项

  • 此项检测为自费项目,费用为7040元,不在医保报销范围内。
  • 检测前请充分咨询您的主治医生,明确检测目的与预期价值。
  • 确保提供的肿瘤组织样本符合检测所需的质量与数量要求。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的潜在局限性与意义。
  • 妥善保存您的检测报告原件,以备后续就医时提供给医生参考。
  • 报告解读复杂,务必在专业医生指导下理解结果并制定后续计划。
  • 检测周期通常为数周,具体时间请以实验室通知为准。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,请注意保管。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分5.0)

叶** 已验证 主治医生推荐

咨询的体验特别好,顾问小姐姐声音温柔又有耐心。我问题比较多,关于检测的准确性、样本安全性什么的问了一堆,她都不厌其烦地找资料给我解释,还举了例子,听完之后疑虑全消,很放心地把样本寄出了。

机构回复

能彻底解答您的疑虑,我们非常开心。确保客户在充分知情和安心的情况下进行检测,是我们服务的基石。感谢您的细致与信任,我们会保持这份耐心。

2026-03-3128人觉得有用
侯** 已验证 肺癌家属

我爸爸是肝癌晚期,医生建议做HRD检测看看有没有靶向药机会。带他来做检测那天,我心里挺慌的。但一到那地方就觉得安心,环境特别干净明亮,没有医院那种消毒水味,反而有淡淡的清香。护士带我们进了一个独立的咨询室,私密性好,我爸聊病情时没那么多顾虑。采样过程也快,医生手法很稳。总的来说,第一印象的专业感给家属打了强心针。

机构回复

感谢您的认可。我们深知家属陪同就诊时的焦虑,因此特别注重营造安心、私密的就诊环境。独立的咨询空间能更好地保护患者隐私,让沟通更充分。很高兴我们的细节能得到您的肯定,祝愿老先生治疗顺利。

2026-03-2715人觉得有用
姚** 已验证 家族史筛查

我本人是结直肠癌患者,在做完检测后,收到了解读团队的随访邮件,里面更新了两篇与我检测结果相关的最新文献摘要。这种主动的信息更新服务让我觉得很惊喜,感觉自己没有被‘一锤子买卖’,他们是真的在关注领域进展。

机构回复

感谢您的惊喜反馈。我们建立了动态信息更新机制,对于部分有重大进展的检测项目,会尝试为有需要的患者提供文献更新,这是我们“全程管理”服务理念的一小部分。能切实帮到您,我们非常欣慰。

2026-03-2526人觉得有用
阎** 已验证 化疗前检测

为了靶向用药参考做的检测。我特别怕针头,看到就心慌。采样护士注意到我的紧张,让我不要看,一直用轻松的语气跟我聊别的,告诉我快要好了。其实针扎进去还是有点感觉的,但因为她引导得好,我的注意力被转移了,整个心理感受比预想的好太多。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。我们理解每位患者对采血的感受不同,专业的护理不仅在于技术,也在于心理疏导。很高兴我们的护士能帮助您缓解紧张情绪,这是对我们服务最好的鼓励。

2026-03-1564人觉得有用
张** 已验证 淋巴瘤患者

报告整体不错,内容详实,数据看着也专业。等了大概8天,在预期内。唯一小遗憾的是价格确实有点高,虽然知道技术成本在那,但对普通家庭来说还是一笔不小的负担。希望能多一些优惠活动或者分期选项。不过为了治疗,该做还是得做。

机构回复

非常感谢您的真实反馈和理解。我们深知费用是患者家庭的重要考量,也一直在通过优化流程、提升效率等方式努力控制成本。关于支付方式的建议我们会认真考虑,并积极争取更多医保或商业保险的覆盖,以减轻患者负担。

2026-03-2236人觉得有用
毛** 已验证 结直肠癌

家人确诊后我手忙脚乱,是你们的顾问帮我理清了思路:先做哪个检测,这个检测和别的有什么区别,结果会如何影响治疗选择。他们像向导一样,在我最迷茫的时候指了条明路。

机构回复

在确诊初期的混乱阶段,清晰的专业指导尤为重要。我们很荣幸能扮演‘向导’的角色,帮助您梳理脉络,做出有条理的决策。感谢您的信任,祝家人早日康复。

2026-03-0919人觉得有用
高** 已验证 体检异常

乳腺癌术后复查做的检测。最感动的是,报告出来后有专人电话通知,并且主动询问我是否需要帮助预约主治医生进行解读。这种后续的跟进服务让我觉得他们不是检测完就结束了,是真的在关心我的康复全程。

机构回复

您的康复之路,我们愿尽一份绵薄之力。检测只是起点,我们希望通过持续的跟进服务,确保检测结果能真正融入到您的治疗与康复管理中。感谢您的信任!

2026-02-2613人觉得有用
文** 已验证 体检异常

作为肝癌患者的女儿,我负责操办这个检测。最让我省心的是,他们主动联系了我们的主治医生,直接把专业版的完整报告发过去了。我们家属不用当“传声筒”,避免信息传递出错,这个安排真的很专业。

机构回复

您提到的这一点正是我们医疗服务流程的关键环节。确保检测结果准确、直接地送达主治医生手中,是我们辅助临床决策应尽的职责。感谢您的信任!

2026-02-1557人觉得有用
刘** 已验证 淋巴瘤患者

为二次手术前的方案选择做的检测。最让我满意的是速度,常规说7天,实际上第5天就收到电子报告了,一点没耽误事。内容上,HRD阳性的结论和我之前的病理推测吻合,感觉结果很准,心里踏实多了。

机构回复

您好,感谢您的评价!我们始终在保障质量的前提下优化流程、提升效率,能为您争取到宝贵时间我们非常高兴。准确性是我们的生命线,您的认可让我们倍感鼓舞。祝您手术成功!

2026-01-239人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

作为肝癌家属,我带父亲来检测。专业方面是满意的,但相较于三甲医院,这里的检测费用完全自费,不能走任何医保报销渠道,经济压力确实存在。虽然服务体验好,但如果能开发一些分级服务项目或者合作金融方案,选择会更灵活。

机构回复

完全理解您的想法。目前部分基因检测项目确实尚未纳入医保。我们正在探索与商业保险的合作,并研究分期支付等方案,希望能从多维度减轻患者的经济负担。感谢您的建议。

2025-12-2164人觉得有用

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