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肿瘤基因检测泛实体瘤

深圳泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

16500元

适用人群

一次检测同时分析1238个DNA基因和1166个RNA基因,为多种实体肿瘤寻找精准治疗线索。

谁需要做这个检测?

  • 在深圳确诊为实体肿瘤,希望寻找更多靶向治疗或免疫治疗机会的人。
  • 在深圳经过标准治疗后,病情仍有进展或复发的实体肿瘤人士。
  • 在深圳有罕见或难治型实体肿瘤,希望探索前沿临床试验可能的人。
  • 希望通过检测了解肿瘤遗传风险,为亲属提供健康参考的人。
  • 在深圳希望一次性全面了解肿瘤基因特征,减少多次检测的人。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一座复杂的工厂,这项检测就是对工厂的‘设计蓝图’和‘生产车间’进行一次全面扫描。它同时分析1238个DNA层面的基因变异(像是设计图纸的修改)和1166个RNA层面的基因表达(像是生产线的活跃程度)。通过检测,能帮助发现可能对特定靶向药或免疫疗法敏感的基因线索,也可能找到一些与药物疗效或副作用相关的信息,为选择后续管理方案提供参考。需要注意的是,检测结果是基于您提供的样本和分析时段内的科学认知,它是一种重要的信息补充,但无法保证100%找到有效药物或100%有效。

检测过程麻烦吗?

检测需要提供两种样本。组织样本通常来自您之前在深圳医院进行手术或穿刺时留存的标准病理切片或蜡块(由您的医生协助调取)。同时,您需要在深圳的合作采样点或通过邮寄方式提供一份外周血样本(约10毫升,类似常规抽血)。抽血前无需严格空腹,但建议清淡饮食。采样过程由专业人员进行,组织样本调取无痛感,血液采样仅有轻微短暂针刺感。整个采样过程通常在半小时内完成。

结果准确吗?安全吗?

检测在具有资质的专业实验室内,采用经过严格验证的技术流程进行。实验室遵循高标准的质量控制体系,以保障数据的可靠性和稳定性。检测报告会基于当前权威的基因-药物关联数据库进行解读。报告结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合评估。若检测未发现明确的用药线索,或发现意义未明的基因变异,可能需要结合其他检查或等待未来新的医学发现来进一步明确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测在深圳能做吗?我怎么知道你们实验室靠不靠谱?
在深圳,我们合作的医学检验所具备相关资质。实验室通常拥有CAP/CLIA等国际或国内权威认证,您可以要求查看相关资质证明。我们的合作实验室均经过严格筛选,确保检测质量。
报告那么厚,我重点看哪几页?
您可以重点关注报告摘要部分,里面会清晰列出检测到的关键基因突变、匹配的靶向药物和临床试验信息。后续有详细解读,报告解读服务会帮您梳理。
这个价格包含几次专家解读或者咨询?报告看不懂怎么办?
价格包含生成详细的书面报告及一次专业的报告解读服务。我们的遗传咨询师或合作医生会为您讲解报告的核心发现。如果后续有进一步疑问,也可以根据情况安排补充沟通,确保您理解报告内容。
如果我之前做过别的基因检测,还有必要再做这个1238+1166的吗?
这取决于您之前检测的基因数量和类型。如果之前的检测panel较小,只覆盖了几个或几十个基因,那么进行我们这个覆盖更广的检测,有可能发现新的、可干预的基因突变,从而找到新的治疗选择。建议您携带之前的报告咨询主治医生。
检测结果的有效期是多久?会不会过几年就变了?
检测结果反映的是您肿瘤样本在检测时的基因状态。肿瘤基因可能随时间或治疗发生变化,因此建议将此结果作为当前治疗决策的重要参考,后续是否需要再次检测,请遵医嘱。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为16500元,不支持医保报销。
  • 请务必确保提供的组织样本符合检测的质量与数量要求。
  • 收到血液采样包后,请尽快安排采血并按照指引寄回样本。
  • 从样本送检到出具报告,通常需要一定工作日,请耐心等待。
  • 报告解读环节非常重要,请务必参与以充分理解结果含义。
  • 检测结果是一项重要的参考信息,所有管理决策需与专业人士共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续需要时使用。

用户评价 (10条,均分4.9)

李** 已验证 化疗前检测

作为主治医生,推荐过不少患者做基因检测。这款产品虽然价格在高端区间,但覆盖的基因和检测技术(DNA+RNA)在当前市场上确实属于第一梯队。对于经济条件允许、寻求最全面信息的晚期患者,尤其是考虑入组临床试验的,我会建议它。报告格式对临床医生也很友好。

机构回复

感谢您作为临床专家的专业认可。我们始终致力于将最前沿的检测技术与临床需求相结合,为医生提供可靠、全面且易于解读的数据支持。能与您这样的临床专家共同努力,为患者探寻更多治疗可能,是我们的荣幸。

2026-03-2913人觉得有用
叶** 已验证 肺癌家属

产品本身没得说,很全面。就是价格确实偏高,虽然能理解研发和成本高,但对于普通工薪家庭还是压力山大。希望以后能纳入医保,或者有更多分期付款、普惠套餐的选择,让更多病友用得起。

机构回复

衷心感谢您中肯的建议。我们深知价格是重要门槛,一直在积极与各方沟通,探索医保、商保、分期支付及公益援助等多种支付方式,力求让创新技术惠及更多家庭。

2026-03-2517人觉得有用
侯** 已验证 体检异常

检测本身很有价值,找到了可用的靶点。但报告里有些专业术语和图表,对我们非专业的患者来说,自己看有点吃力。虽然后续有医生解读,但自己先看的时候还是希望有个更通俗的摘要或提示。在用户友好性上,感觉还有提升空间。

机构回复

感谢您的反馈。我们正在开发面向患者的报告导读或简化版摘要功能,旨在让关键信息更易理解。您的建议对我们非常重要,我们会加快这一进程。

2026-03-238人觉得有用
廖** 已验证 胃癌家属

我妈妈确诊了肺癌,医生建议做这个检测找靶向药。拿到报告后,医生很快就根据上面的基因突变匹配到了合适的药物,现在妈妈用药一周了,咳嗽减轻,精神状态也好多了。检测真是帮了大忙,感觉看到了希望。

机构回复

非常高兴我们的检测结果能帮助到您和您的母亲,为治疗提供了明确的方向。祝愿您的母亲后续治疗一切顺利,早日康复!

2026-03-1365人觉得有用
文** 已验证 肺癌家属

这里是预约制,环境清静优雅。但我拿到好几十页的报告时有点懵,虽然医生解读了,但自己回去看还是很多地方不明白。建议能附一份更简明的‘结论摘要’,或者把关键结果用更醒目的方式标出来。环境专业,报告可以更‘读者友好’。

机构回复

宝贵的建议,非常感谢。我们已计划在后续报告中增加‘患者摘要页’和关键信息高亮功能,让报告在保持专业性的同时更易读。您的意见帮助我们进步。

2026-03-205人觉得有用
林** 已验证 主治医生推荐

作为乳腺癌康复者,一直担心复发和遗传。这次检测不仅分析了肿瘤基因,还附带了一些遗传风险提示。虽然有点贵,但为了自己和家人的健康,我觉得这笔投资很有必要,信息量很大。

机构回复

感谢您对我们检测深度和广度的认可。全面评估复发风险和遗传倾向,正是我们产品设计的初衷之一。祝您永远健康,生活愉快!

2026-03-0750人觉得有用
侯** 已验证 术后复查

为了二次手术前的用药评估做的检测。客服跟进很紧密,从寄送样本到出报告,每个节点都有短信通知。出报告后,顾问主动询问我们是否拿到了病理切片,说可以协助分析,这种主动性和细致度,在医疗过程中太难得了。

机构回复

手术前的决策时间宝贵,我们力求流程透明、服务主动,为您争取更多时间。协助临床样本分析是我们的服务范畴之一,很高兴能切实帮到您。

2025-03-2914人觉得有用
贾** 已验证 术后复查

服务流程规范,客服态度温和。但可能是检测太专业了,最终的报告虽然数据很多,但给我的感觉是‘知道了很多基因名字,可下一步具体该怎么办’还是有点模糊。希望能提供更直接、更具行动指导性的总结部分。

机构回复

您提到的报告可操作性非常重要,这也是我们持续优化的重点。我们会将您的反馈传达给医学部,探讨如何在确保专业性的前提下,进一步提炼核心结论与行动建议,让报告更具指导性。感谢!

2026-02-1122人觉得有用
徐** 已验证 乳腺癌术后

等了快三周才出报告,中间催了一次,客服态度很好,但流程还是慢。报告内容很详实,但部分解读结论写得比较谨慎,比如“提示可能有效”,患者看了还是会有点迷茫,希望结论能更明确一些。价格嘛,毕竟这么全面,可以接受,但等待体验和报告的“确定性”可以更好。

机构回复

非常抱歉让您久等了,也感谢您对报告提出的细致意见。检测周期我们正在全力优化。关于解读的明确性,因为需要兼顾科学严谨性与临床指导性,我们会在后续版本中优化表述,并加强解读环节的沟通,让您更清晰。

2024-12-213人觉得有用
石** 已验证 化疗前检测

流程规范,隐私保护意识强,这点没得说。就是觉得整个流程中需要主动关注的点有点多(比如查进度要自己登录平台看,邮件提醒不是特别频繁),对于年纪大或者不太熟悉线上操作的患者或家属,可能会觉得有点不够省心。希望能为不同人群提供更贴心的进度通知方式。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见。我们确实需要兼顾不同用户的操作习惯。我们会评估优化通知策略,例如增加关键节点的短信提醒等,让服务更贴心、更省心。

2025-03-1156人觉得有用

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